C≡N基团称作氰基，在-CN 基团中碳原子和氮原子通过三键键合在一起。无机化学中带有此官能团者为氰，而不称“腈”。此外，许多含氰基的化合物都具有高毒性。

       麦克林有机腈化合物试剂具有精确度高、生产工艺先进、接受研发定制等特点，能被广泛适用于各类科研项目、研究实验中，欢迎选购。

       本文通过以下几点介绍麦克林有机腈试剂的理化特性及相关产品等：

       1.合成方法

       2.相关反应

       3.麦克林有机腈及其衍生物试剂产品介绍

合成方法

       工业中, 主要合成腈的方法是氨氧化和氢氰化。这两种路线都符合绿色化学，因为在反应中不会产生等当量的盐。在氨氧化反应中，烃分子在氨的存在下被部分氧化，这个转化被用于大量的合成丙烯腈。

       CH3CH=CH2 + 3/2 O2 + NH3 → NCCH=CH2 + 3 H2O

       利用氢氰酸从1,3-丁二烯合成己二腈的例子：

       CH2=CH-CH=CH2 + 2 HCN → NC(CH2)4CN

       在许多特殊的应用中，腈还可以通过下列方法进行合成：

       1、脂肪族亲核取代反应：在Kolbe腈合成中，卤代烃和金属氰化物（氰盐）反应。芳香腈通过Rosenmund-von Braun合成法制备。

       2、通过一级酰胺的脱水制备腈。许多试剂都可以用来作为脱水试剂：二氯磷酸甲酯和DBU的组合试剂就是其中的一种。

       酰胺的脱水反应

图例为苯甲酰胺转化为苯甲腈，反应中的两个中间体是酰胺的互变异构体A,以及它的磷酸酯B

       3、通过二级酰胺的脱水(von Braun酰胺降解反应)合成腈。

       4、醛肟、三乙胺/二氧化硫、沸石或者硫酰氯的脱水合成腈。

       5、醛、羟胺和硫酸钠通过一锅法合成腈。

醛由一锅法制备腈

 图例为一项研究中，一个芳香或脂肪醛和羟氨、无水硫酸钠在无溶剂反应中，通过微波反应历经肟中间体合成腈化合物

       6、从芳香羧酸合成腈(Letts腈合成)。

       7、在Sandmeyer反应中，芳香腈从偶氮化合物合成。

       8、一个引入氰基的商业化试剂：氰基二乙基铝（Et2AlCN）可以通过三乙基铝和HCN合成。[10].这个试剂被用于对酮类的亲核加成反应。例如其应用：Kuwajima紫杉醇全合成。

       9、氰离子很容易让二溴化合物发生偶联反应。α,α'-二溴己二酸与氰化钠在乙醇当中反应得到氰基环丁烷：

氰基诱导的偶联反应

      10、芳香腈可以通过三氯甲基芳基亚胺(RC(CCl3)=NH)的碱性水解来合成，即Houben-Fischer合成。

相关反应

       氰基基团可以在不同的的条件和试剂中进行不同的反应，包括：水解反应、氢化反应、还原反应或者成为离去基团（氰基）而进行取代反应。

      水解反应

       水解腈RCN在酸性或者碱性条件下会经过不同的水解历程，得到酰胺RC(=O)NH2然后继续水解再得到羧酸RCOOH。腈的水解被普遍认为是制备羧酸的最佳方法之一。然而这些酸、碱催化的反应对于制备酰胺都有一定的局限性。主要的局限性在于：无论是酸或碱催化的反应，最终中和过程会导致大量的氰盐生成，从而引起污染问题。

       腈完全水解的方程式为：

       RCN + 2 H2O + HCl —Δ→ RCOOH + NH4Cl

       RCN + H2O + NaOH —Δ→ RCOONa + NH3

      还原反应

       在有机还原反应中，腈通过氢气和镍催化剂进行还原，产物是一个氨。（参见腈的还原）。腈还原成亚胺然后进行水解反应得到醛，即Stephen醛合成。

      亲核反应

       氰基碳原子是一个亲核中心，因此可以发生亲核加成反应：

       1、和有机锌化合物发生Blaise反应。

       2、和醇发生Pinner反应。

       3、类似的反应：胺、肌氨酸和氨腈反应得到肌酸。

       4、腈通过Houben-Hoesch反应得到酮，该反应机理就是Friedel-Crafts酰化反应。

      烷基化反应

       去质子的氰基能作为强有力的亲核试剂而用于烷基化亲电试剂，这里关键在于氰基离子CN 的较小位阻和它独特的稳定性。这些特性都使得高位阻碳－碳键的合成可以理想的通过腈中间体来达成，因此腈中间体广泛的应用于合成药物靶分子和医药原料。

麦克林腈及其衍生物试剂产品介绍

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【麦克林有机腈及其衍生物试剂产品专题页】

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