菁染料是能使感光材料增加感光性的一类染料。溴化银乳剂中加入菁染料后，可使乳剂在染料所吸收的光谱区域中产生新的感光性，从此菁染料在黑白胶卷、彩色胶卷及红外胶卷等感光材料工业先后获得广泛应用。菁染料也常被称为光谱增感剂或增感染料。

       麦克林酞菁、花菁及方酸菁试剂具有纯度等级高、生产工艺先进、支持研发定制等特点，能被广泛适用于各类科研项目、研究实验中，欢迎选购。

酞菁蓝色染料

       本文通过以下几点简单介绍麦克林菁染料试剂的产品特性及相关应用：

        1.酞菁

        2.花菁

        3.麦克林菁染料试剂产品规格

酞菁

       定义

      酞菁（Phthalocyanine），是一类大环化合物，环内有一个空腔，直径约2.7 × 10−10m。中心腔内的两个氢原子可以被70多种元素取代，包括几乎所有的金属元素和一部分非金属元素。酞菁环的配位数是四，依金属的原子尺寸和氧化态，一个或两个(对部分碱金属而言)金属原子可以嵌入酞菁的中心腔内。如果金属趋向于更高的配位数，金属酞菁的分子会呈角锥体，四面体或八面体结构。锕系和镧系金属是八配位的，这两个系的金属酞菁呈现三明治型结构。

      概述

       酞菁分子中心是一个由碳氮共轭双键组成的18-π体系，它的吸收谱可见区680nm和近紫外区340nm处有强吸收峰，分别称作Q带和B带(Soret带)这两个带尤其是Q带是酞菁类化合物的特征吸收带，可以作为酞菁成环的标志。

       酞菁的电性质研究表明，该类化合物是一种有机半导体，带隙宽度为1.5ev左右，一般是p型半导体，通过改变酞菁环上的取代基和中心金属的类型可以修饰或改变酞菁的性能，得到性能各异的功能材料，当酞菁周边的取代基连上强拉电子取代基如 －F 和 －CN 等时，甚至可以转化为n型半导体。

      合成

       酞菁通常由邻苯二酰衍生物的环化四聚合反应合成，即邻苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、邻苯二甲酰亚胺、邻苯二腈、1,2-二溴苯或1,3-二亚氨基异吲哚啉。制备金属衍生物最常用的方法是邻苯二腈的金属模板反应，而1,3-二亚氨基异吲哚啉是用于获得非金属酞菁。制备非金属酞菁的另一种方法是用醇钠或醇锂处理邻苯二腈，可以得到碱金属酞菁，紧接着用无机酸去掉金属得到非金属酞菁。而且，在对苯二酚、四氢嘧啶存在下加热邻苯二腈可获得非金属酞菁。目前，最常用的方法是通过邻苯二腈和异吲哚啉在高沸点有机溶剂中合成酞菁，用这两种前体合成酞菁的优势在于易提纯及产率较高。

酞菁类化合物的合成策略

典型的合成酞菁的起始化合物

      相关化合物

具有卟啉大环的相关化合物

花菁

       花菁（Cyanines）是一大类荧光染料，尽管其名字中带“青”字，但其电磁波谱从紫外（UV）覆盖的近红外（NIR）。

用花菁染料染成绿色的蓝细菌

Cy3和Cy5染料的结构

麦克林菁染料及其衍生物试剂产品介绍

       麦克林菁染料试剂产品优势：

       1.结构新颖、品种繁多

       2.纯度等级高

       3.生产工艺先进

       4.接受研发定制

【麦克林菁染料试剂专题页】

麦克林是菁染料试剂产品大规模生产商，我们针对生产和生化技术客户提供定制配方制剂

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