近期南京大学姚祝军教授课题组完成活性抗癌分子Plumisclerin A中间体Tricyclo[4,3,1,01,5]decane的高效合成。Plumisclerin A是科学家从Mayotte Island的海洋生物Plumigorgia terminosclera中提取的双萜类活性抗癌分子。Plumisclerin A对很多癌细胞具有很好的活性，例如：lung cancerA549 cells，colon cancer HT29 cells and breast cancer MDA-MB-231 cells。目前Plumisclerin A只能从从海洋生物中提取，没有人工合成方法得到。姚祝军教授课题组首次完成了Plumisclerin A中间体Tricyclo[4,3,1,01,5]decane的高效合成，该工作中姚祝军教授课题组巧妙地利用Pauson−Khand reaction和SmI2-mediated radical 1,4-conjugate addition reaction具有立体化学选择性的构建了Tricyclo[4,3,1,01,5]decane得关键三环结构。

该工作发表于专业化学期刊：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.5b01563

姚祝军教授课题组：http://hysz.nju.edu.cn/yaozj/index.htm

麦克林试剂项目部对姚祝军教授课题组及其卓越的合成工作进行了高度的关注，并进行了相应的总结，以方便各位老师和同学的了解和学习。

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该书详细介绍了Pauson−Khand reaction的发现历程及其应用，由Wiley出版，麦克林项目部提供相关电子资料仅供学习交流。