
生物降解聚合物 (Biodegradable polymer) 是一类特殊的聚合物,其在完成预期用途后,会通过细菌分解过程分解,最终生成气体(如二氧化碳、氮气)、水、生物质和无机盐等天然副产物。这些聚合物既有天然存在的,也有人工合成的,主要由酯、酰胺和醚官能团组成。它们的性质和分解机制取决于其具体的结构。这些聚合物通常通过缩合反应、开环聚合和金属催化等方法合成。生物降解聚合物的应用实例非常广泛。
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本文通过以下几点介绍麦克林生物降解高分子化合物的化学特性和相关应用:
1. 化学结构
2. 化学特性
3. 合成方法
4. 分解机制
5. 麦克林生物降解高分子试剂产品介绍
1. 化学结构![]()
生物降解聚合物的结构对其性能至关重要。虽然合成和天然的生物降解聚合物种类繁多,但它们之间也存在一些共同点。
生物降解聚合物通常由酯键、酰胺键或醚键构成。一般来说,根据结构和合成方法,生物降解聚合物可分为两大类。其中一类是农用聚合物,即源自生物质的聚合物。另一类是生物聚酯,即源自微生物或由天然或合成单体合成的 聚合物。

根据结构和存在情况对可生物降解聚合物进行分类
2. 化学特性![]()
尽管可生物降解聚合物的应用十分广泛,但它们通常具有一些共同的特性。
所有可生物降解聚合物都应具有足够的稳定性和耐久性,以满足其特定应用的需求,同时在废弃后能够轻松分解。聚合物,特别是可生物降解聚合物,具有极其坚固的碳骨架,难以断裂,因此降解通常从末端基团开始。由于降解始于末端,因此高比表面积很常见,因为它有利于化学物质、光或微生物的接触。
结晶度通常较低,因为结晶度也会阻碍末端基团的接触。如上所述,通常聚合度较低,因为这样可以使末端基团更容易与降解引发剂发生反应。这些聚合物的另一个共同特征是它们的亲水性。如果水溶性酶难以与聚合物接触, 疏水性聚合物和末端基团会阻碍酶的相互作用。
用于医疗用途的可生物降解聚合物的其他常见特性包括:
(1)无毒
(2)能够在性能退化之前保持良好的机械完整性
(3)能够控制降解速率
目标是避免引发免疫反应,且降解产物也必须无毒。这一点至关重要,因为生物可降解聚合物用于药物递送,而药物递送的关键在于药物能够缓慢释放到体内,而非一次性释放,并且药片在瓶中保持稳定直至服用。
控制降解速率的因素包括结晶度、分子量和疏水性。降解速率取决于其在体内的位置,而体内位置又会影响聚合物周围的环境,例如pH值、酶浓度和水分含量等。这些因素会导致聚合物快速分解。
3. 合成方法![]()
聚酯是生物降解聚合物中最重要且研究最深入的一类。聚酯的合成方法多种多样,包括醇和酸的直接缩合、开环聚合(ROP)以及金属催化聚合反应。酸和醇的缩合逐步聚合的一个主要缺点是需要不断地从体系中除去水以推动反应向正方向进行。这可能需要苛刻的反应条件和较长的反应时间,从而导致产物分散性较差。多种起始原料均可用于合成聚酯,每种单体都会赋予最终聚合物链不同的特性和性能。环状二聚乙醇酸或乳酸的开环聚合反应生成α-羟基酸,后者进一步聚合生成聚(α-酯)。多种有机金属引发剂可用于引发聚酯的聚合反应,包括锡、锌和铝的络合物。聚(β-酯)和聚(γ-酯)的合成可以采用与聚(γ-酯)类似的开环聚合(ROP)或缩合方法。目前也在探索利用细菌或酶催化聚酯形成的无金属工艺。这些反应的优点是通常具有区域选择性和立体专一性,但缺点是细菌和酶成本高、反应时间长以及产物分子量低。

利用乳酸合成聚酯的途径示例。a) 乳酸缩合为二聚丙交酯,然后进行开环聚合生成聚乳酸;b) 乳酸直接缩合,表明需要不断地从体系中除去水以推动反应进行
尽管聚酯在合成可生物降解聚合物的研究和工业领域占据主导地位,但其他类型的聚合物也同样引人关注。聚酐是药物递送领域的研究热点,因为它们仅从表面降解,因此能够以恒定的速率释放所携带的药物。聚酐的制备方法多种多样,也常用于其他聚合物的合成,包括缩合、脱氯化氢、脱水偶联和开环聚合(ROP)。聚氨酯和聚酯酰胺则应用于生物材料领域。聚氨酯最初因其生物相容性、耐久性和弹性而被广泛应用,但近年来,人们更多地关注其生物降解性。聚氨酯通常由二异氰酸酯、二醇和扩链剂合成。初始反应在二异氰酸酯和二醇之间进行,二异氰酸酯过量以确保新聚合物链的末端为异氰酸酯基团。该聚合物随后可与二醇或二胺反应,分别生成氨基甲酸酯或氨基甲酸酯-脲端基。末端基团的选择会影响所得聚合物的性能。

由二异氰酸酯和二醇合成聚氨酯。为了修饰该聚合物,可以添加二醇或二胺作为链增长剂,以调整其性能
4. 分解机制![]()
一般来说,可生物降解聚合物会分解成气体、盐类和生物质。当不再有低聚物或单体残留时,即认为发生了完全生物降解。这些聚合物的分解取决于多种因素,包括聚合物本身及其所处的环境。影响降解的聚合物性质包括键类型、溶解度和共聚物等。聚合物的周围环境与聚合物结构本身同样重要。这些因素包括pH值、温度、微生物和水分等。
生物降解主要有两种机制。一种是通过水解和光降解等反应进行物理分解,这可以导致部分或完全降解。第二种机制是通过生物过程,生物过程又可进一步分为需氧过程和厌氧过程。前者涉及需氧生物降解,其中氧气的存在至关重要。在这种情况下,如下面的通用方程式所示,其中 C残基代表初始聚合物的较小片段,例如低聚物。

好氧生物降解的一般方程
第二种生物降解机制是通过厌氧过程,其中不存在氧气。

厌氧生物降解的一般方程
许多生物体都具有分解天然聚合物的能力。也有一些合成聚合物,它们出现至今不过百年,却具有微生物尚不具备分解能力的新功能。生物体需要数百万年的时间才能适应并降解所有这些新型合成聚合物。通常情况下,在物理过程完成聚合物的初步分解后,微生物会利用剩余的物质,将其分解成更简单的单元。这些微生物通常会将聚合物片段(例如低聚物或单体)带入细胞内,酶在其中发挥作用,生成三磷酸腺苷(ATP) 以及聚合物的最终产物,如二氧化碳、氮气、甲烷、水、矿物质和生物质。这些酶以多种方式分解聚合物,包括氧化和水解。关键酶的例子包括蛋白酶、酯酶、糖苷酶和锰过氧化物酶。
5. 麦克林生物降解高分子试剂介绍![]()
麦克林生物降解高分子试剂产品优势
1. 结构新颖、品种繁多
2. 纯度等级高
3. 生产工艺先进
4. 接受研发定制
| 货号 | No. CAS | 中文名 | 规格 | |
| E809021 | 9004-57-3 | 乙基纤维素(EC) | 270-330mPa.s(5% in toluene:isopropanol 80:20,25°C) | |
| P693420 | 9011-14-7 | 聚甲基丙烯酸甲酯 | average Mw 500,000~600,000 | |
| G862564 | 8002-80-0 |
|
从小麦所得,试剂级 | |
| H811266 | 9004-64-2 | 羟丙基纤维素 | M.W. 100,000 | |
| C769124 | 1398-61-4 | 甲壳素 | 来源于虾壳,片状 | |
| C953753 | 9012-76-4 | 壳聚糖 | 脱乙酰度≥90%, 粘度<100 mpa.s | |
| P775996 | 9011-14-7 | 聚甲基丙烯酸甲酯 | average Mw ~35,000 | |
| 768689 | 9067-32-7 | 透明质酸钠 | 分子量1.0MDa~1.8MDa | |
| C804730 | 9012-76-4 | 壳聚糖 | 高粘度,>400 mPa.s | |
| C804531 | 1398-61-4 | 甲壳素 | practical grade | |
| 768690 | 9067-32-7 | 低分子透明质酸钠 | 分子量800KDa~1.0MDa | |
| A889414 | 9000-01-5 | 阿拉伯树胶 | 粉末,来源于豆科的金合欢树属的树干渗出物 | |
| P888714 | 9003-05-8 | 聚丙烯酰胺(PHIII) | 阴离子型,800-1000万分子量 | |
| H796867 | 9041-08-1 | 肝素钠 | 抗Xa因子效价110~210IU/mg | |
| 767291 | 9004-74-4 | 聚乙二醇 | 10,000单甲醚,average Mn 10,000 | |
| P757698 | 9002-89-5 | 聚乙烯醇 | 醇解度:99.0-100.0mol%, 黏度(4% in H2O,20°C):68.0-78.0mpa.s | |
| D992677 | 9004-54-0 | 葡聚糖 | 医药级,Mw,500000 | |
| C798845 | 9004-32-4 | 羧甲基纤维素钠 | 粘度: 50-200mPa.s | |
| P761899 | 9000-69-5 |
|
半乳糖醛酸(干基计)≥74.0 %, 酯化度<50.0 % | |
| P902385 | 25322-68-3 | 聚乙二醇 | average Mn 20000,片状固体 |
麦克林是实验用生物降解高分子试剂大规模生产商,我们针对生产和生化技术客户提供定制配方制剂
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