使用化学探针探究生物系统是药物研发中的重点方向。光亲和探针（PAPs）能优先与分子靶标发生作用，受到紫外（UV）光激活时能产生结合近端单元的中间体，在探测瞬时分子相互作用方面有着很大用处。其中常用的光交联单元，有二苯甲酮、二氮杂环胺和芳基叠氮化物等。

3H-双吖丙啶（3H-diazirines）发现于20世纪60年代，是一种异常稳定的三元环，含有一个碳原子和两个氮原子，两个氮原子间有一个双键。暴露于光、热下或超声时，双吖丙啶可直接形成线性重氮，或通过缓慢的光异构化过程形成线性重氮，从而与近端单元发生交联。

1973年，Knowles等人发现 3-苯基重氮啶的分子内重排趋势更加弱化，从而改善了其光学标记的效率。1980年，Brunner等人提出三氟甲基苯基重氮吡啶 （TPD）作为一种更优越的替代品，因为三氟甲基基团的斥电子特性降低了所形成重氮单元的比例和反应活性。

与其他常用的光交联剂相比，双吖丙啶具有许多优点：

1）双吖丙啶在接受长波（360 nm）紫外线照射时才会发生交联，从而将 300 nm以下波长紫外线对蛋白质造成的破坏降至最低。

2）双吖丙啶交联具有高度选择性，降低了中间产物从活化部位扩散时可能出现的非特异性结合的风险，从而提高了交联正确识别目标蛋白质的可信度。