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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 878739-06-1 | 物化性质: | |
| 分子式: | C27H25N5O2 | 熔点: | |
| 分子量: | 451.52 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | MFCD17392577 | 储存条件: | -20℃ |
| 技术规格说明书 中文版MSDS 英文版MSDS | |||
| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A872420-1mg | 96% | 预计交期：5~7个工作日 | 201.00 | 加入购物车 | ||
| A872420-5mg | 96% | 预计交期：5~7个工作日 | 588.00 | 加入购物车 | ||
| A872420-25mg | 96% | 预计交期：5~7个工作日 | 1,715.00 | 加入购物车 |
| 用途: | AZ 628是一种新型泛Raf抑制剂，作用于BRAF，BRAFV600E和c-Raf-1，无细胞试验中IC50分别为105 nM，34 nM和29 nM，也抑制VEGFR2， DDR2， Lyn， Flt1， FMS等。AZ628抑制B-Raf,B-RafV600E和c-Raf-1活性，IC50值分别为105,34和29 nM。AZ628也抑制多种酪氨酸蛋白激酶包括VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS等的激活。[1] AZ628作用于含B-RafV600E突变的结肠和恶性黑色素瘤细胞系，抑制锚蛋白依赖和非依赖性的生长, 引起细胞周期停滞，且诱导细胞凋亡。AZ628交叉反应谱说明AZ628和sorafenib相似，可以抗血管生成。[1] 用浓度不断升高的AZ628处理M14亲本细胞系，可观察到有效抑制p-ERK1/2水平。 抗AZ628的克隆表达CRAF提高。[2]提高的CRAF表达是抗连续AZ628处理的一种潜在机制，导致ERK1/2的持久激活。在对AZ628不敏感的细胞系中有三分之一用AZ628处理，不会明显抑制p-ERK1/2活性。AZ628作用于抗AZ628的M14细胞，不会抑制ERK的激活, AZ628作用于NRAS突变的恶性黑色素瘤细胞，有效降低ERK激活。[2] |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 粉末 |
| 产品描述: |
