别名: | |||
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Cas号: | 836620-48-5 | 物化性质: | |
分子式: | C18H22FN3O3 | 熔点: | |
分子量: | 347.38 | 沸点: | |
EINECS编号: | 密度: | ||
MDL号: | MFCD30718173 | 储存条件: | -20℃ |
技术规格说明书 中文版MSDS 英文版MSDS |
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A872569-5mg | 99% | 上海:现货 山东:现货 广东:- 重庆:- 河北:- |
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A872569-25mg | 99% | 上海:现货 山东:- 广东:- 重庆:- 河北:- |
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A872569-100mg | 99% | 预计交期:5~7个工作日 | 3,292.00 | 加入购物车 |
用途: | AS1842856是具有细胞可透性的抑制剂,抑制Foxo1的转录活性,IC50=33 nM。AS1842856可直接结合活化的Foxo1,但不结合Ser256位磷酸化的Foxo1。AS1842856通过直接与Foxo1结合,抑制了Foxo1所介导的反式激活。在瞬时转染了Foxo1表达载体的HepG2细胞中,AS1842856有效地抑制了Foxo1介导的启动子活性,这一具有剂量依赖性的效果类似于胰岛素处理效果。0.1 μM AS1842856分别抑制了3% Foxo3a-和20% Foxo4-介导的启动子活性。相反地,Foxo1介导的启动子活性降低了70%。Foxo1 抑制剂AS1842856可能通过降低G6Pase和PEPCK的mRNA水平,抑制内源性G6Pase和PEPCK活性,这可能抑制Fao细胞中葡萄糖的生成[1]。 |
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储存条件: | -20℃ |
颜色: | 浅棕色固体 |