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| 别名: | 1047645-82-8 | ||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 1047644-62-1 | 物化性质: | |
| 分子式: | C18H17Cl2FN4OS | 熔点: | |
| 分子量: | 427.32 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | 储存条件: | -20℃ | |
| 技术规格说明书 | |||
| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A872751-5mg | 99% | 预计交期：5~7个工作日 | 513.00 | 加入购物车 | ||
| A872751-25mg | 99% | 预计交期：5~7个工作日 | 691.00 | 加入购物车 | ||
| A872751-100mg | 99% | 预计交期：5~7个工作日 | 1,236.00 | 加入购物车 | ||
| A872751-250mg | 99% | 预计交期：5~7个工作日 | 2,100.00 | 加入购物车 |
| 用途: | Afuresertib (GSK2110183)是一种有效的，口服生物可利用的 Akt 抑制剂，对Akt1，Akt2，和 Akt3 的 Ki 分别为 0.08 nM，2 nM，和 2.6 nM。Phase 2。Afuresertib抑制E17K AKT1突变蛋白的激酶活性，EC50为0.2 nM。Afuresertib对多重AKT底物磷酸化水平，包括GSK3b，PRAS40，FOXO和Caspase 9，表现出浓度依赖性作用。总体65%的血液学细胞系对afuresertib (EC50 < 1 μM)敏感。在测试的实体肿瘤细胞系中，21%对afuresertib的响应具有< 1 μM 的EC50 。[1] |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 粉末 |
