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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 124431-80-7 | 物化性质: | |
| 分子式: | C23H29N7O6·HCl | 熔点: | |
| 分子量: | 535.98 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | MFCD00078573 | 储存条件: | -20℃ |
| 技术规格说明书 | |||
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| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C872290-1mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
96.00 | 加入购物车 | ||
| C872290-5mg | 99% | 上海：现货 山东：现货 广东：- 重庆：- 河北：- |
256.00 | 加入购物车 | ||
| C872290-25mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
698.00 | 加入购物车 |
| 用途: | CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂，Ki为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。CGS 21680 HCl是一种腺苷酸A2受体激动剂，IC50是22 nM，选择性比A1 受体高140倍。在离体大鼠心脏灌流模型中，CGS 21680显著增加冠状动脉血流，ED25 值是1.8 nM.。[1]CGS 21680以高亲和性(Kd = 15.5 nM)结合腺苷酸 A2受体，对单个识别位点的结合具有饱和性(表观最大结合量 = 375 fmol/mg 蛋白质)。[2]在海马切片中，CGS 21680对前突触和后突触电生理学活性具有较弱的激动剂效应(假定Al受体介导的结果)，在激活cAMP形成方面不起作用(假定A2介导的响应)。在纹状体切片中，CGS 21680显著激活cAMP形成，EC50 是110 nM，但对抑制电刺激诱导的多巴胺释放不起作用。[3]CGS 21680A是盐酸盐形式，CGS 21680C是CGS 21680的钠盐。 |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 白色到灰白色固体 |
