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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 301326-22-7 | 物化性质: | |
| 分子式: | C19H19N5O | 熔点: | |
| 分子量: | 333.39 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | MFCD00377884 | 储存条件: | -20℃ |
| 技术规格说明书 | |||
| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C872565-5mg | 99% | 上海：现货 山东：现货 广东：现货 重庆：- 河北：- |
392.00 | 加入购物车 | ||
| C872565-25mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
1,224.00 | 加入购物车 | ||
| C872565-100mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
3,300.00 | 加入购物车 | ||
| C872565-250mg | 99% | 预计交期：5~7个工作日 | 6,488.00 | 加入购物车 |
| 用途: | CH-223191是一种有效的特定aryl hydrocarbon receptor (AhR)拮抗剂，IC50为30 nM。CH-223191阻断TCDD介导的核易位以及AhR 的DNA结合，也会抑制TCDD诱导的细胞色素P450酶活性。[1]在人恶性胶质瘤细胞中，CH-223191下调TGF-β/ Smad信号通路，并减少克隆存活和侵染力。[2]在SK-N-SH人衍生的神经元细胞中，CH223191抵消TCDD诱导的对神经元乙酰胆碱酯酶表达的抑制。[3]在内皮细胞中，CH-223191增强ICAM-1表达，并防止RelB核易位。[4] |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 灰白色到橙色固体 |
