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G829585 加替沙星, 98%

 Gatifloxacin
别名: 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸;加替沙星;1-环丙基-6-氟-7 -(3-甲基哌嗪-1-基)-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸;加替沙星片;加替沙星/1-环丙基-6-氟-7 -(3-甲基哌嗪-1-基)-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸 
Cas号: 112811-59-3  物化性质: 本产品仅用作科学研究 
分子式: C19H22FN3O4  熔点: 162°C 
分子量: 375.39  沸点: 607.8ºC 
EINECS编号:   密度: 1.386 g/cm3 
MDL号: MFCD22373645  储存条件: 2~8°C 
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用途: 加替沙星是第四代氟喹诺酮类药物,属于8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物和活性,由日本杏林制药株式会社首次研制成功,其R-和S-对映体抗菌活性相同,通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程而起作用,对多种细菌都有强大的抗菌能效力,对于呼吸系统感染和生殖系统感染有较好的疗效,是近年来增长迅速的"呼吸氟喹诺酮" 类药物的代表之一。临床主要用于治疗由敏感病原体所致的各种轻、中度感染性疾病,包括:慢性支气管炎急性发作、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感染、膀胱炎、急性肾盂肾炎以及由奈瑟淋球菌引起的尿道、宫颈、直肠感染。 体外联合抗菌实验表明,加替沙星与氨基糖苷类抗生素合用时对葡萄球菌、肠球菌、大肠肝菌呈相加作用,与磷霉素合用对葡萄球菌、伤寒杆菌呈协同作用。 加替沙星适用于治疗下列敏感菌引起的眼结膜炎;葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、棒状杆菌属、布兰氏卡他菌、假单孢菌属、嗜血杆菌(流感杆菌、结膜炎嗜血杆菌、摩拉克氏菌属、变形杆菌属、不动杆菌属、厌氧菌属)。 加替沙星对以下微生物的大多娄菌株具有抗菌活性: 1、革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)。 2、革兰氏阴性菌:大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。 3、其他微生物:肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。
折光率: 1.616
物化性质: 本产品仅用作科学研究
熔点: 162°C
沸点: 607.8ºC
密度: 1.386 g/cm3
闪点: 321.4ºC
储存条件: 2~8°C
颜色: 白色固体
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