别名: | |||
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Cas号: | 1047634-65-0 | 物化性质: | |
分子式: | C18H16Cl2F2N4O2 | 熔点: | |
分子量: | 429.25 | 沸点: | |
EINECS编号: | 密度: | ||
MDL号: | MFCD28144686 | 储存条件: | -20℃ |
技术规格说明书 |
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G872747-5mg | 99% | 上海:现货 山东:- 广东:- 重庆:- 河北:- |
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G872747-25mg | 99% | 上海:现货 山东:- 广东:- 重庆:- 河北:- |
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G872747-100mg | 99% | 上海:现货 山东:- 广东:- 重庆:- 河北:- |
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用途: | Uprosertib (GSK2141795)是一种选择性的,ATP竞争性的,具有口服活性的Akt抑制剂,其对Akt 1/2/3的 IC50分别为180 nM, 328 nM和38 nM。Phase 2。Uprosertib抑制了BT474和LNCaP细胞中多个AKT底物的磷酸化水平。Uprosertib优先的抑制了AKT通路活化的肿瘤细胞增殖。在细胞系LNCaP, BT474, A3和I9.2中,Uprosertib还导致了细胞周期停滞。[2] 在SKOV3和PEO4细胞中,Uprosertib导致了生长停滞,并且增强了cisplatin诱导的凋亡。[3] |
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储存条件: | -20℃ |
颜色: | 白色到灰白色固体 |