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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 1346546-69-7 | 物化性质: | |
| 分子式: | C19H17N3O2S2 | 熔点: | |
| 分子量: | 383.49 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | MFCD30481302 | 储存条件: | -20℃ |
| 技术规格说明书 | |||
| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| G872789-5mg | 99% | 上海：现货 山东：现货 广东：现货 重庆：- 河北：- |
499.00 | 加入购物车 | ||
| G872789-25mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
1,488.00 | 加入购物车 | ||
| G872789-100mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
2,160.00  |
加入购物车 |
| 用途: | GSK'872 (GSK2399872A)是一种有效的、特异性的RIP3 kinase抑制剂，与RIP3激酶区域以高亲和力结合（IC50为1.8 nM），抑制酶活性的IC50为1.3 nM。仅具微弱交叉反应。当浓度为1 μM时， GSK'872不能抑制所检测的300多种人类蛋白激酶。它不能直接抑制RIP1激酶。GSK'872浓度依赖性地阻止TNF诱导的HT29细胞坏死性凋亡。在细胞实验中，GSK'872的IC50是cell-free生化试验中IC50的100-1000倍。GSK'872还能阻止分离自全血的原代人类中性粒细胞的坏死性凋亡，抑制TLR3-或DAI诱导的死亡（TLR3和DAI是两种独立于RIP1的坏死性凋亡通路）。GSK'872能诱导caspase激活，然后发生凋亡性细胞死亡[1]。 |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 灰白色或淡黄色固体 |
