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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 1956356-56-1 | 物化性质: | |
| 分子式: | C17H11N2O6S2·K | 熔点: | |
| 分子量: | 442.51 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | 储存条件: | -20℃ | |
| 技术规格说明书 | |||
| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| K872803-1mg | 99% | 上海：现货 山东：现货 广东：- 重庆：- 河北：- |
148.00 | 加入购物车 | ||
| K872803-5mg | 99% | 上海：现货 山东：现货 广东：- 重庆：- 河北：现货 |
237.60  |
加入购物车 | ||
| K872803-25mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
916.80 |
加入购物车 | ||
| K872803-100mg | 99% | 预计交期：5~7个工作日 | 4,502.00 | 加入购物车 |
| 用途: | KYA1797K是一种有效的、高度选择性的Wnt/β-catenin抑制剂，在TOPflash实验中，IC50为0.75 μM。KYA1797K显著降低了Wnt/β-catenin和MAPK/ERK pathways信号通路的报告基因的活性，但对其他癌症相关信号通路无影响，如Notch、TGFβ信号通路。因此，KYA1797K选择性地调节Wnt/β-catenin和Ras/ERK通路。KYA1797K增强β-catenin与内源性axin、GSK3β、β-TrCP的结合亲和力，而APC和β-catenin的相互作用并没有被KYA1797K所增强。它能促进β-catenin破坏复合体的形成。KYA1797K在这些细胞中（CRC细胞系SW480, LoVo, DLD1和HCT15细胞）以剂量依赖方式降解β-catenin和Ras。KYA1797K的处理同样也会抑制细胞增殖。KYA1797K主要通过干扰β-catenin的稳定性以及降解Ras来抑制CRC细胞的增殖。KYA1797K能直接靶向axin、调节β-catenin破坏复合体的构象[1]。 |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 橙色固体 |
