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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 118414-82-7 | 物化性质: | |
| 分子式: | C27H34ClNO2S | 熔点: | |
| 分子量: | 472.08 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | 储存条件: | -20℃ | |
| 技术规格说明书 | |||
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| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| L872873-5mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
414.00 | 加入购物车 | ||
| L872873-10mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
649.00 | 加入购物车 | ||
| L872873-50mg | 99% | 预计交期：5~7个工作日 | 2,742.00 | 加入购物车 | ||
| L872873-100mg | 99% | 预计交期：5~7个工作日 | 3,848.00 | 加入购物车 |
| 用途: | MK-886是白三烯生物合成的抑制剂，抑制5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）。它同时还是PPARα拮抗剂。MK-886, 脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，在完整细胞中能有效抑制白三烯生物合成。在炎症反应、过敏反应、癌症和心血管疾病的细胞模型和动物模型中，MK-886经常被用于鉴定5-脂氧合酶途径的作用。MK-886抑制COX-1（IC50=8 μM），并在人类血小板响应胶原和外源性花生四烯酸时，阻止COX-1衍生物12-HHT和血栓素B2的形成（IC50=13-15 μM），而对COX-2的影响比较小（IC50=58 μM）。在A549细胞中，MK-886(33 μM)不能抑制COX2依赖性的6-ketoprostaglandin (PG)F1α的形成。MK-886(10 μM) 能抑制在胶原和花生四烯酸诱导后COX-1所介导的血小板凝集，而不影响凝血酶、U-46619所诱导的凝集[1]。 |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 粉末 |
