别名: | |||
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Cas号: | 1313883-00-9 | 物化性质: | |
分子式: | C27H25ClN6 | 熔点: | |
分子量: | 468.98 | 沸点: | |
EINECS编号: | 密度: | ||
MDL号: | 储存条件: | -20℃ | |
技术规格说明书 |
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M872750-5mg | 99% | 预计交期:5~7个工作日 | 564.00 | 加入购物车 | ||
M872750-25mg | 99% | 预计交期:5~7个工作日 | 1,609.00 | 加入购物车 | ||
M872750-100mg | 99% | 预计交期:5~7个工作日 | 4,635.00 | 加入购物车 |
用途: | ARQ 092是新型的、具有口服生物活性的、选择性的AKT抑制剂,在晚期实体肿瘤中具有较好的、可调控的安全性。ARQ 092阻止失活的AKT的膜转位,对膜结合的活性AKT去磷酸化,因而破坏AKT活性。在中性粒细胞和血小板中,处理以50-500 nM ARQ092将显著地阻止αMβ2整合素功能(中性粒细胞)、减少P-selectin的暴露和糖蛋白Ib/IX/V介导的血小板凝集[2]。ARQ092抑制多种类型肿瘤细胞的增殖,在白血病、乳腺、子宫内膜和结肠癌细胞中最为有效。此外,ARQ 092的抑制作用在含有PIK3CA/PIK3R1突变的癌细胞系中,比在含wt-PIK3CA/PIK3R1或PTEN突变的癌细胞中更普遍[1]。ARQ 092靶向PI3K/AKT信号通路、特异性针对AKT,减少含突变细胞中 GSK3α和GSK3β的磷酸化[3]。 |
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储存条件: | -20℃ |
颜色: | 粉末 |