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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 500579-04-4 | 物化性质: | |
| 分子式: | C27H35N5 | 熔点: | |
| 分子量: | 429.6 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | MFCD14635408 | 储存条件: | -20℃ |
| 技术规格说明书 中文版MSDS 英文版MSDS | |||
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| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| N872643-5mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
95.00 | 加入购物车 | ||
| N872643-10mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
142.00 | 加入购物车 | ||
| N872643-50mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
438.00 | 加入购物车 | ||
| N872643-250mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
1,312.00 | 加入购物车 |
| 用途: | GANT61是一种GLI1及GLI2诱导的转录抑制剂，抑制hedgehog，在表达GLI1的HEK293T细胞中IC50为5 μM，选择性作用于其他通路，如TNF和糖皮质激素受体基因的转录。GANT61抑制GLI1及GLI2诱导的转录。GANT61抑制GLI1的DNA结合能力。GANT61抑制hedgehog信号，IC50为5 μM，比作用于其他通路选择性高，如TNF信号/NFκB激活，糖皮质激素受体基因转录，及Ras-Raf-Mek-Mapk级联。GANT61在体外有效抑制肿瘤细胞增殖，这种作用存在GLI依赖性。[1]GANT61作用于慢性淋巴细胞性白血病细胞（CLL），而非正常的B淋巴细胞，诱导细胞凋亡。[2]GANT61作用于人结肠癌细胞系，具有强大的细胞毒性，且废除集落生成。[3]GANT61作用于人结肠癌细胞系的早S期阶段，抑制DNA复制，产生涉及ATM-Chk2信号轴的DNA损伤信号，且诱导细胞死亡。[4] GANT61 (30 μM)作用于急性髓系白血病（AML）细胞，导致生长停滞和凋亡。[5] |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 固体 |
