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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 71441-28-6 | 物化性质: | |
| 分子式: | C24H28O2 | 熔点: | |
| 分子量: | 348.48 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | 储存条件: | -20℃ | |
| 技术规格说明书 中文版MSDS 英文版MSDS | |||
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| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| R872599-5mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
134.00 | 加入购物车 | ||
| R872599-50mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
584.00 | 加入购物车 | ||
| R872599-100mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
542.40  |
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| 用途: | TTNPB (Arotinoid Acid)是有效的RAR激动剂, 抑制与[3H]tRA结合,作用于人类RARα, β, 和 γ, IC50分别为5.1 nM, 4.5 nM,和 9.3 nM。TTNPB以高亲和力结合到核视黄酸受体，抑制[3H]tRA与mRARα, β, 以及γ的结合，其IC50分别为3.8 nM, 4.0 nM, 和4.5 nM。[1] 在使用条件培养基72小时后，TTNPB增加JEG-3细胞中小鼠RARs的转录活性，对mRARα, β,以及γ的EC50分别为2.0 nM, 1.1 nM和0.8 nM。[2] TTNPB通过诱导G1细胞周期阻滞，抑制正常人体乳腺上皮细胞（HMECs）和雌激素受体-阳性（ER-阳性）乳腺癌细胞的生长。[3] TTNPB引起ES-D3细胞分化的浓度依赖性减少。[4] |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 固体 |
| 产品描述: |
