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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 405060-95-9 | 物化性质: | |
| 分子式: | C21H17Cl3N4OS | 熔点: | |
| 分子量: | 479.81 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | MFCD00548612 | 储存条件: | -20℃ |
| 技术规格说明书 中文版MSDS 英文版MSDS | |||
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| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S872270-1mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
45.00 | 加入购物车 | ||
| S872270-5mg | 99% | 上海：现货 山东：现货 广东：- 重庆：- 河北：现货 |
117.00 | 加入购物车 | ||
| S872270-25mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：现货 |
369.00 | 加入购物车 | ||
| S872270-100mg | 99% | 上海：- 山东：现货 广东：- 重庆：- 河北：- |
1,066.00 | 加入购物车 |
| 用途: | Salubrinal是一种选择性eIF2α去磷酸化抑制剂，可以抑制ER应激介导的细胞凋亡，无细胞试验中EC50约为15 μM。Salubrinal是一种选择性细胞复合体抑制剂，使真核翻译起始因子2亚基α（eIF2α）去磷酸化。Salubrinal抑制蛋白糖基化抑制剂Tunicamycin（TM）诱导的ER应激介导的细胞凋亡，这种作用具有剂量依赖性，半数有效浓度（EC50）为15 μM。Salubrinal在caspase-7加工过程中，也抑制TM诱导的DNA断裂，ER应激激活caspase-7。然而，Salubrinal不是一般的凋亡抑制剂。Salubrinal作用于PC12细胞，快速且强效诱导eIF2α磷酸化及其下游效应，包括下调cyclin D1和上调GADD34和CHOP，eIF2α磷酸化诱导GADD34和CHOP这两种蛋白质的表达。Salubrinal通过抑制PP1/GADD34复合体，而抑制eIF2α去磷酸化。Salubrinal通过抑制eIF2α去磷酸化，而抑制HSV复制，IC50为3μM。[1]Salubrinal增强非快速眼动（NREM）睡眠。[2] |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 白色到浅黄色到浅灰色粉末 |
