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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 909089-13-0 | 物化性质: | |
| 分子式: | C14H14N4O3 | 熔点: | |
| 分子量: | 286.29 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | 储存条件: | -20℃ | |
| 技术规格说明书 中文版MSDS 英文版MSDS | |||
| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S872523-5mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
260.00 | 加入购物车 | ||
| S872523-25mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
720.00 | 加入购物车 | ||
| S872523-100mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
1,048.20  |
加入购物车 | ||
| S872523-500mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
3,615.60 |
加入购物车 |
| 用途: | SKL2001是一种新型的Wnt/β-catenin信号通路的激动剂，破坏Axin/β-catenin的相互作用。SKL2001通过增加胞内β-catenin蛋白水平来上调β-catenin相应的转录，并抑制β-catenin在Ser33/37/Thr41/Ser45位的磷酸化，防止其降解，而不影响CK1和GSK-3β的酶活性。SKL2001破坏Axin/β-catenin的相互作用，这一相互作用对CK1-和GSK-3β介导的β-catenin在er33/37/Thr41/Ser45的磷酸化十分关键。对间充质干细胞处理以SKL2001能够促进成骨发生、抑制脂肪细胞分化、激活Wnt/β-catenin信号通路。SKL2001不影响NF-κB或p53报告基因活性[1]。 |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 固体 |
