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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 330161-87-0 | 物化性质: | |
| 分子式: | C19H21N3O3S | 熔点: | |
| 分子量: | 371.45 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | MFCD10565928 | 储存条件: | -20℃ |
| 技术规格说明书 | |||
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| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S872766-5mg | 99% | 上海：现货 山东：现货 广东：- 重庆：- 河北：- |
235.80  |
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| S872766-10mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：现货 重庆：- 河北：- |
633.00 | 加入购物车 | ||
| S872766-50mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
1,181.40 |
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| 用途: | SU 6656 是一种选择性 Src 家族激酶抑制剂，对Src，Yes，Lyn，和 Fyn 的 IC50 分别为 280 nM，20 nM，130 nM，和 170 nM。在NIH 3T3细胞中，SU 6656抑制PDGF介导的S期诱导，其IC50值为0.3-0.4 μM。在正常和集落刺激因子1受体转染的NIH 3T3细胞中，SU 6656可抑制PDGF和血清介导的NIH 3T3细胞增殖及表皮生长因子和集落刺激因子1诱导的DNA合成。SU6656可抑制PDGF诱导的c-Myc感应和ERK2活性。[1] Jurkat T细胞经SU 6656预处理可增加VSV-G荧光素酶活性。[2] 在近端肾小管上皮细胞中，SU 6656削弱TGF-β介导的CTGF mRNA和蛋白的上调，也减少暴露在自分泌生长因子的细胞中的CTGF的表达。SU 6656可干扰Aurora激酶活性，造成对细胞分裂和多叶核形成的抑制。[3] |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 粉末 |
