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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 1616632-77-9 | 物化性质: | |
| 分子式: | C24H26N4O | 熔点: | |
| 分子量: | 386.49 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | MFCD28118993 | 储存条件: | -20℃ |
| 技术规格说明书 中文版MSDS 英文版MSDS | |||
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| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| T872499-5mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：现货 河北：- |
98.00 | 加入购物车 | ||
| T872499-25mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
202.00 | 加入购物车 | ||
| T872499-100mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
583.00 | 加入购物车 |
| 用途: | TIC10抑制Akt和ERK活性，通过FoxO3a诱导TRAIL，具有优越的耐药性，可以穿透血脑屏障，具有超强的稳定性，和改善的药代动力学性能。Phase 1/2。TIC10引起TRAIL mRNA剂量依赖性增加，并诱导TRAIL蛋白质以p53-无关的方式定位在几种癌细胞系的细胞表面。在体外，TIC10具有广谱的抗多重恶性肿瘤活性，并诱导TRAIL-敏感性HCT116 p53−/−细胞中预示细胞死亡的sub-G1 DNA含量增加，但是在等效剂量下不会改变正常成纤维细胞的细胞周期构成。TIC10减少癌细胞系的克隆存活，并储备正常成纤维细胞。TIC10以p53-无关且Bax-依赖的方式增加癌细胞中sub-G1 DNA百分比，如前报道的TRAIL-介导的细胞凋亡。TIC10诱导的TRAIL上调是Foxo3a依赖性的，其也会上调其他靶点中TRAIL死亡受体DR5，可能是因为一些TRAIL-抗性肿瘤细胞的敏化作用。TIC10使激酶Akt和细胞外信号调节激酶(ERK)失去活性，导致Foxo3a迁移到细胞核，然后结合到TRAIL启动子以上调基因转录。TIC10是有效的抗肿瘤治疗剂，作用于肿瘤细胞和其微环境以提高内源性抑癌基因TRAIL的浓度。[1] |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 黄色粉末 |
