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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 1009816-48-1 | 物化性质: | |
| 分子式: | C9H16N2O4S | 熔点: | |
| 分子量: | 248.3 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | MFCD15144964 | 储存条件: | -20℃ |
| 技术规格说明书 | |||
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| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| T873015-5mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：现货 |
447.00 | 加入购物车 | ||
| T873015-25mg | 99% | 上海：现货 山东：现货 广东：- 重庆：现货 河北：- |
1,369.00 | 加入购物车 | ||
| T873015-100mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
3,456.00 | 加入购物车 | ||
| T873015-250mg | 99% | 预计交期：8~10个工作日 | 6,070.00 | 加入购物车 |
| 用途: | Thiamet G是一种有效的，选择性O-GlcNAcase抑制剂，Ki为21 nM，选择性比人溶酶体氨基己糖苷酶高37,000倍。Thiamet G作用于NGF分化的PC-12细胞，通过抑制O-GlcNAcase而提高O-GlcNAc水平，EC50约为30 nM。Thiamet G(100 mM)降低tau在Ser396, Thr231, Ser422 和 Ser262位点磷酸化，分别降低2.1, 2.7, 1.2 和 1.3倍。[1]Thiamet G(12.5 nM 和 25 nM)作用于肾小球系膜细胞，通过增强O-GlcNAc糖基化而显著增强p38 磷酸化。[2]Thiamet G作用于功能细胞的O-GlcNAc转移酶或水解酶，修复主轴的装配，部分缓解组蛋白磷酸化。[3] |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 固体 |
