-
-
在线客服
-
-
-
-
我的收藏
-
我的订单
-
快速订购
-
-
-
| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 1062159-35-6 | 物化性质: | |
| 分子式: | C28H30N8O | 熔点: | |
| 分子量: | 494.59 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | 储存条件: | -20℃ | |
| 技术规格说明书 中文版MSDS 英文版MSDS | |||
|
| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| W872446-1mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
98.00 | 加入购物车 | ||
| W872446-5mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
269.00 | 加入购物车 | ||
| W872446-10mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
456.00 | 加入购物车 | ||
| W872446-25mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
911.00 | 加入购物车 |
| 用途: | WAY-600是一种有效的，ATP竞争性的，选择性的mTOR抑制剂，IC50为9 nM；抑制mTORC1/P-S6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473)，但不抑制P-AKT(T308)；作用于mTOR比作用于PI3Kα(>100倍)和PI3Kγ(>500倍)选择性高。免疫复合物激酶试验表明mTORC2-特异性底物His6-AKT或mTORC1底物His6-S6K被WAY-600剂量依赖性抑制。在细胞模型中，WAY-600剂量依赖性完全抑制mTOR信号和AKT功能。在MDA361，人乳腺癌细胞中，WAY-600显著抑制cap-依赖性和总体蛋白质合成。WAY-600在各种癌细胞系中表现出抗增殖活性，包括G1细胞周期阻滞和选择性细胞凋亡。在U87MG，MDA361 和LNCap 细胞中，WAY-600下调血管生成因子，VEGF和HIF-1α。[1] |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 粉末 |
