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| 别名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas号: | 2061980-01-4 | 物化性质: | |
| 分子式: | C17H16N6O3S2 | 熔点: | |
| 分子量: | 416.48 | 沸点: | |
| EINECS编号: | 密度: | ||
| MDL号: | MFCD30377214 | 储存条件: | -20℃ |
| 技术规格说明书 中文版MSDS 英文版MSDS | |||
| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 数量 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| X872284-1mg | 99% | 上海：现货 山东：现货 广东：- 重庆：- 河北：- |
129.00 | 加入购物车 | ||
| X872284-5mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
208.00 | 加入购物车 | ||
| X872284-25mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：现货 |
456.00 | 加入购物车 | ||
| X872284-100mg | 99% | 上海：现货 山东：- 广东：- 重庆：- 河北：- |
1,210.00 | 加入购物车 |
| 用途: | XMU-MP-1是MST1/2的抑制剂，抑制MST1和MST2的IC50分别为71.1±12.9 nM和38.1±6.9 nM。XMU-MP-1抑制MST1/2活性，因此能够激活下游效应分子Yap蛋白及促进细胞生长。XMU-MP-1能以剂量依赖方式抑制MOB1的磷酸化。此外，随着ATP浓度的升高，XMU-MP-1对MST1/2的IC50值呈比例增加，对MST2介导的MOB1磷酸化的抑制减少。当浓度为0.1-10 μM时，XMU-MP-1能以剂量依赖方式减少HepG2细胞中内源性MOB1, LATS1/2, YAP的磷酸化。同样地，XMU-MP-1的处理在多种细胞系（包括小鼠巨噬样细胞RAW264.7, 人类骨肉瘤细胞U2OS, 人结肠癌细胞SW480, 永生化人类视网膜色素上皮细胞RPE1, 人类多形性肝细胞癌细胞SNU-423, HepG2以及小鼠原代肝细胞）中能够抑制H202引起的MOB1和MST1/2磷酸化，而不影响JNK的磷酸化。XMU-MP-1的处理能增加YAP的核定位[1]。 |
|---|---|
| 储存条件: | -20℃ |
| 颜色: | 固体 |
